Recensioni in continuo aggiornamento sulle pubblicazioni dei più recenti avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.
Hebestreit H, Sauer-Heilborn A, Fischer R, Käding M, Mainz JG.
Effects of Ivacaftor on severely ill patients with cystic fibrosis carrying a G551D mutation. J Cyst Fibros. 2013 Jun 8.
Analisi degli effetti a lungo termine dell’asportazione di un polmone nei topi: ruolo delle cellule endogene progenitrici delle vie aeree distali, meccanica polmonare e crescita sproporzionata di un lobo polmonare
Rossella Tomaiuolo, Paola Nardiello, Pasquale Martinelli, Lucia Sacchetti,
Francesco Salvatore and Giuseppe Castaldo.
Prenatal diagnosis of cystic fibrosis: an experience of 181 cases
Clin Chem Lab Med. 2013 Apr 11:1-6.
L’analisi molecolare e funzionale di una larga zona del promotore del gene CFTR rivela mutazioni patogene in fibrosi cistica.
Molecular and functional analysis of the large 5′ promoter region of
Risultati preliminari dello studio clinico con Ivacaftor (Kalydeco) in pazienti FC con mutazioni di gating diverse da G551D
La Compagnia VERTEX Pharmaceuticals Inc. ha comunicato in data 29 luglio
Standard care versus protocol based therapy for new onset Pseudomonas aeruginosa in cystic fibrosis.
Mayer-Hamblett N, Rosenfeld M, Treggiari MM, Konstan MW, Retsch-Bogart G, Morgan W, Wagener J, Gibson RL,
Factors associated with FEV1 decline in cystic fibrosis: analysis of the data of the ECFS Patient Registry.
Kerem E, Viviani L, Zolin A, Macneill S, Hatziagorou E, Ellemunter H, Drevinek
I ricercatori hanno visto che una particolare molecola segnale (c-di-GMP) rappresenta una chiave d’innesco per la formazione del biofilm e in alcuni batteri il farmaco aziatropina può contrastarla.
I batteri antartici rappresentano un serbatoio di biodiversità quasi del tutto inesplorato, che può fornire nuovi elementi organici per la sintesi di molecole bioattive ancora non descritte, ad esempio nuovi composti ad azione antibiotica.
Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.
