Recensioni in continuo aggiornamento sulle pubblicazioni dei più recenti avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.
Report dal 27° Congresso Nordamericano sulla fibrosi cistica: le nuove terapie.
Salt Lake City (Utah, USA), 17-19 ottobre, 2013
Come negli anni passati, l’annuale congresso nordamericano sulla fibrosi cistica si
Qual è il problema
Il tema della transizione dall’assistenza presso strutture pediatriche a quelle dell’adulto è di grande attualità e rilevanza per molte patologie croniche a esordio pediatrico, dal momento
Nguyen TT, et Al. Evolution of lung function during the first year of life in newborn screened cystic fibrosis infants. Thorax. 2013 Sep 26. doi: 10.1136/thoraxjnl-2013-204023. [Epub ahead of print]
Pseudomonas aeruginosa è il patogeno più comune responsabile di infezione polmonare cronica in pazienti con fibrosi cistica (CF). Circa l’80% dei pazienti adulti affetti da FC hanno un’infezione cronica da P. aeruginosa.
High-Content siRNA Screen Reveals Global ENaC Regulators and Potential Cystic Fibrosis Therapy Targets.
Almaça J, Faria D, Sousa M, Uliyakina I, Conrad C, Sirianant L, Clarke LA, Martins JP, Santos
Season is associated with Pseudomonas aeruginosa acquisition in young children with cystic fibrosis.
Psoter KJ, De Roos AJ, Wakefield J, Mayer J, Rosenfeld M.
Clinical Microbiology and Infection, 2013, May
Urgent Lung Transplantation National Program: The Italian Experience Transplantation
R. Prestagostini
Proceedings, 2013,5,2607-2609
PREMESSE
I pazienti con insufficienza respiratoria grave trovano nel trapianto di polmone una reale possibilità di sopravvivenza
Carrier screening for cystic fibrosis in the new era of medications that restore CFTR function
Massie J., Castellani C., Grody W.
The Lancet 2013, August 30, published on line
Quest’articolo
Lo scopo della ricerca era valutare la risposta immunitaria anti-P. aeruginosa al primo isolamento dell’infezione e dopo 6 mesi dal trattamento. L’eradicazione precoce di P. aeruginosa ha mostrato efficacia simile tra un singolo ciclo di trattamento di 28 giorni con ciprofloxacina orale associata a tobramicina per via inalatoria e ciprofloxacina associata a colistina per via inalatoria (1).
Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.
