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Progressi di ricerca

Recensioni in continuo aggiornamento sulle pubblicazioni dei più recenti avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.

Ricerca di correttori CFTR di seconda generazione: la combinazione di due correttori prospetta la possibilità di un recupero efficace di CFTR-DF508

Attualmente i maggiori sforzi della ricerca per agire sul difetto di base della fibrosi cistica si stanno concentrando sulla mutazione DF508, che interessa nel mondo il 90% delle persone con

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Pazienti FC in sovrappeso e obesi: studio della popolazione di un centro americano

Qual è il problema
Questo studio [1] vuole esplorare la prevalenza di pazienti affetti da fibrosi cistica (FC) di età compresa tra 2 e 18 anni in sovrappeso o

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Flora batterica dei seni paranasali in bambini FC: sono gli stessi batteri delle vie aeree inferiori e si possono eradicare?

Qual è il problemaStudiare la microflora batterica che colonizza i seni parasali nei bambini affetti da FC, per verificare se è la medesima colonizzante le vie aeree inferiori e

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Ruolo di microRNA-93 nel ridurre la risposta infiammatoria mediata da Interleuchina-8 durante l’infezione da P. aeruginosa

Questo lavoro riporta i risultati ottenuti nello studio del ruolo esercitato da frammenti di RNA, e in particolare da miR-93, nella eccessiva espressione, provocata da P. aeruginosa, del gene proinfiammatorio IL-8 (Interleuchina-8) nelle cellule epiteliali bronchiali.

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Pseudomonas aeruginosa impedisce la normale attività di CFTR modificando negativamente una proteina-chiave: NHERF1

Pseudomonas aeruginosa reduces the expression of CFTR via post-translational modification of NHERF1
Pseudomonas aeruginosa riduce l’espressione di CFTR mediante modificazione post -traduzionale di NHERF1
R. Rubino, V. Bezzeri, M. Favia,

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Diagnosi Genetica Preimpianto per fibrosi cistica: esperienza decennale di un qualificato centro francese

Qual è il problema
In molti paesi d’Europa operano centri esperti nelle tecniche di Procreazione Medicalmente Assistita (PMA) e Diagnosi Genetica Preimpianto (PGD). In Italia, dopo che nel 2004

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Dichiarato illecito dalla Corte Costituzionale un altro divieto posto dalla Legge 40/2004. Ma ancora attesa per le coppie fertili portatrici di patologie genetiche gravi.

Con un’apposita sentenza emessa il 9 Aprile 2014 la Corte Costituzionale ha dichiarato illegittima la norma delle Legge 40/2004 che vieta il ricorso ad un donatore esterno alla coppia di

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Funzionamento di Ataluren per le mutazioni stop

All’interno del progetto FFC#2/2011 i ricercatori hanno analizzato in dettaglio il funzionamento della molecola Ataluren.

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Il cloro del sudore è un buon test per valutare la funzione della CFTR? Dati dallo studio clinico con Ivacaftor

Qual è il problema
Nell’era dei potenziatori e correttori è indispensabile individuare del marcatori di funzionamento della proteina CFTR per verificare la reale efficacia del trattamento sperimentale con queste nuove

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Storie di persone proprio come te

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Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.

La solidarietà che nasce da una storia personale: la testimonianza di Infinity Srl

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L'intervista doppia a Daniele Cavallini, Sales, e Roberto Bachi, Managing Director dipendenti Infinity Italia Srl