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Progressi di ricerca

Recensioni in continuo aggiornamento sulle pubblicazioni dei più recenti avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.

Micobatteri non tubercolari nei pazienti FC degli Stati Uniti: modalità di screening e rischio ambientale

Qual è il problemaStudiare, nella popolazione FC degli Stati Uniti, la prevalenza dei micobatteri non tubercolari (NTM) e indagare quali fattori sono associati alla notevole variabilità che la caratterizza tra

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Cellule staminali mesenchimali stromali correggono la funzione dei canali ionici

I dati confermano che un particolare tipo di cellule staminali isolate dalla membrana amniotica ha il potenziale per differenziare nelle cellule epiteliali di organi rilevanti nella patogenesi FC e potrebbe contribuire alla correzione parziale del fenotipo FC.

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Il potenziale riproduttivo degli spermatozoi è influenzato da una proteina CFTR difettosa?

Qual è il problema Gli uomini affetti da fibrosi cistica o da una patologia CFTR correlata come l’Atresia Congenita dei Dotti deferenti (CBAVD) possono avere figli ricorrendo alle tecniche di

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Approvato dall’Agenzia Europea l’uso di kalydeco per altre otto mutazioni “gating”

L’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha approvato il 31.07.14 l’uso e la commercializzazione di Kalydeco per pazienti FC, di età maggiore di 6 anni, che abbiano nel loro genotipo

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Dilemmi e prospettive della terapia genica in fibrosi cistica

La terapia genica consiste nell’introdurre nelle cellule di un paziente geni normali, allo scopo di correggere una malattia genetica causata da geni mutanti (difettosi). In questo modo, in linea di

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Recupero della funzione di CFTR F508del ad opera di TMA

E’ stata identificata una molecola derivata dalle piante, la trimetilangelicina (TMA), che sembra essere estremamente versatile nei confronti sia dell’infezione polmonare, sia della proteina CFTR mutata,

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Nonni coinvolti nel curare il bambino con FC: indagine per sapere che cosa sanno delle terapie

Dal Congresso FC di Goteborg
Tutto il mondo è paese e non solo in Italia i nonni assumono un ruolo importante quando i genitori sono impegnati e ci sono dei

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Come agisce Ivacaftor sulla evoluzione della malattia in pazienti portatori della mutazione CFTR G551D ?

Rowe S.M.“Clinical Mechanism of the CFTR Potentiator Ivacaftor in G551D-Mediated Cystic Fibrosis” Am J Respir Crit Care Med. 2014 Jun 13 (epub ahead of print)

Qual è il problema

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Persistenza di Pseudomonas nell’aria dopo tosse

Qual è il problemaUna delle principali vie di trasmissione di Pseudomonas aeruginosa (PA) da paziente a paziente è la via aerea, ovvero PA, come altri batteri e virus, passa da

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Storie di persone proprio come te

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Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.

La solidarietà che nasce da una storia personale: la testimonianza di Infinity Srl

La solidarietà che nasce da una storia personale: la testimonianza di Infinity Srl

L'intervista doppia a Daniele Cavallini, Sales, e Roberto Bachi, Managing Director dipendenti Infinity Italia Srl