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Progressi di ricerca

Recensioni in continuo aggiornamento sulle pubblicazioni dei più recenti avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.

Il microinfusore per la terapia insulinica

L’uso del microinfusore è una modalità terapeutica alternativa rispetto al tradizionale schema di trattamento del diabete con ripetute iniezioni sottocutanee di insulina. Il microinfusore si compone di due parti: un

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Lo stato di portatrice sana FC non influisce sul successo delle tecniche di riproduzione assistita

Qual è il problema
Si sa che le mutazioni del gene CFTR influiscono negativamente sulla fertilità di uomini e donne con malattia FC. L’effetto è chiaro nel maschio, in cui

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Trapianto di polmone da donatori al limite dei criteri di accettazione: un contributo da trascurare o da valorizzare?

Qual è il problema
I polmoni destinati al trapianto provengono da donatori caratterizzati da ristretti criteri, mirati a garantire la qualità dell’organo. Talora si utilizzano organi espiantati da donatori rispondenti

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Perché la somministrazione continua di insulina per via sottocutanea è usata raramente negli adolescenti e giovani adulti FC con diabete?

Qual è il problema
Studiare, nella popolazione FC della Germania, quanto è diffuso l’utilizzo della somministrazione continua di insulina per via sottocutanea e quali sono le caratteristiche dei pazienti a

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Monitoraggio del danno renale acuto da aminoglicosidi in fibrosi cistica

Qual è il problema
Monitorare la funzione renale per prevenire la nefrotossicità causata dall’infusione endovenosa di aminoglicosidi (classe di antibiotici molto usata in FC).
Che cosa si sa
Gli aminoglicosidi

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Diagnosi prenatale non invasiva per anemia falciforme, talassemia, fibrosi cistica: se realizzabile, che cosa ne pensano le possibili utenti?

Qual è il problema
Sono in fase di studio nuove tecniche per la realizzazione di diagnosi prenatale non invasiva (NIPD) con prelievo di sangue materno in epoca molto precoce di

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Come e dove nasce la malattia polmonare FC: il difetto di liberazione del muco dalle ghiandole delle vie aeree

La malattia polmonare in fibrosi cistica origina da un difetto di difese di prima linea dell’ospite, che predispone le vie aeree all’infezione batterica. In queste difese gioca un ruolo cruciale

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Alla ricerca di nuovi target terapeutici nella risposta infiammatoria a P. aeruginosa

l lavoro presentato è frutto del progetto FFC#14/2012, che punta allo sviluppo di nuovi e più potenti antiinfiammatori per il trattamento delle patologie delle vie aeree in fibrosi cistica.

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Cani, gatti e fibrosi cistica

Qual è il problema Per diversi fattori ambientali (fumo passivo, pollini, allergie ambientali, ecc) sappiamo quale sia l’impatto sulla salute del polmone di soggetti affetti da fibrosi cistica (FC); poco

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Storie di persone proprio come te

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Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.

La solidarietà che nasce da una storia personale: la testimonianza di Infinity Srl

La solidarietà che nasce da una storia personale: la testimonianza di Infinity Srl

L'intervista doppia a Daniele Cavallini, Sales, e Roberto Bachi, Managing Director dipendenti Infinity Italia Srl