Recensioni in continuo aggiornamento sulle pubblicazioni dei più recenti avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.
Il progetto FFC#5/2010 ha come obiettivo finale la scoperta di nuovi farmaci rivolti a curare il difetto genetico della fibrosi cistica. Infatti, negli ultimi anni sono state identificate molecole che agiscono da correttori del gene alterato, in particolare quando è in causa la più frequente delle mutazioni del gene CFTR, la DF508.
Non mancano in letteratura pubblicazioni che dimostrano come l’inspirazione lenta e profonda durante il trattamento aerosolico assicuri una maggiore penetrazione dell’antibiotico nell’albero bronchiale, da cui dipende l’efficacia del farmaco. Questo
Un trial clinico controllato per individuare quali sono i marcatori fecali più appropriati per definire la condizione di infiammazione intestinale in fibrosi cistica. La calprotectina risulta un marcatore utile, con
L’esposizione fin dalla nascita a polveri fini inquinanti (microparticelle PM2,5) sembra essere significativamente associata a una precoce acquisizione dello Pseudomonas aeruginosa nei bambini affetti da fibrosi cistica
PM (Particulate Matter)
L’esperienza di un centro belga suggerisce che il trapianto di lobi polmonari prelevati da donatori deceduti possa rappresentare un’opzione valida per i pazienti FC di piccola taglia.
I pazienti
Nel 2014, con il supporto della Fondazione Ricerca FC, sono state pubblicate due Review ad alto impatto. Le Review non sono pubblicazioni che riportano i risultati di una serie di esperimenti.
E’ uscita nei giorni scorsi sulla prestigiosa rivista Nature una pubblicazione (1) che fornisce informazioni alquanto interessanti su un potenziale nuovo antibiotico denominato “Teixobactina”. Si tratterebbe di un “oligopeptide” (molecola
La notizia che la Cystic Fibrosis Foundation (CFF) ha venduto per quasi 3 miliardi di Euro la maggior parte dei suoi diritti (royalties) sul farmaco ivacaftor (Kalideko) ha echeggiato probabilmente
56 centri FC in Germania hanno accettato di essere valutati (attraverso agenzia esterna) dai loro pazienti e genitori e i risultati sono stati pubblicati su web.
La cura dei pazienti
Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.
