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Progressi di ricerca

Recensioni in continuo aggiornamento sulle pubblicazioni dei più recenti avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.

Studio clinico con correttore VX-661 + Ivacaftor in omozigoti DF508

La combinazione VX-661/Ivacaftor in FC DF508 omozigoti migliora di poco ma significativamente FEV1
Premessa. 
Sappiamo da studi in vitro che combinando un correttore (Lumacaftor = VX-809) con un potenziatore (Ivacaftor

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FDA americana approva uso di kalydeco nei bambini FC di 2-5 anni

Un comunicato di Vertex Pharmaceutical informa che la Food and Drug Administration (FDA) USA ha approvato l’uso di kalydeco nei bambini FC di età 2-5 anni che abbiano almeno una

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Efficacia e Sicurezza di Ivacaftor nei pazienti FC con mutazione G551D e insufficienza respiratoria grave

I risultati di questo studio osservazionale mostrano che Ivacaftor nei pazienti portatori di G551D è ben tollerato ed è efficace nel migliorare la condizione respiratoria e nutrizionale anche in pazienti

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I diversi benefici clinici ottenuti da ivacaftor negli studi su pazienti FC con mutazione G551D: un’analisi “post hoc”

Questo studio “post hoc” mostra come tutti i pazienti FC con mutazione G551D inseriti nelle sperimentazioni cliniche hanno tratto vantaggio da Ivacaftor, indipendentemente dal livello di miglioramento ottenuto sulla funzionalità

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Benefici dell’esercizio fisico aerobico nei bambini e negli adolescenti con fibrosi cistica

Un programma riabilitativo basato su sport ed esercizi di stretching muscolare migliora in breve tempo le complicanze posturali di bambini e adolescenti FC: dimostrazione attraverso studio clinico controllato
Questo studio

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Linee guida sulla prevenzione e sull’eradicazione dell’infezione iniziale da Pseudomonas aeruginosa

Per il trattamento della prima infezione da P. aeruginosa, tobramicina aerosol 300 mg x 2 per 28 giorni è il trattamento da preferire e il sicuramente più sperimentato sinora: l’aggiunta

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E’ possibile sottrarre a Pseudomonas aeruginosa lo zinco, di cui ha vitale bisogno?

Il progetto FFC#13/2012 si propone di caratterizzare l’apparato biologico di acquisizione dello zinco di P. aeruginosa e la capacità di funzionamento del batterio anche in condizioni di carenza del metallo.

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Conoscere l’impatto delle forme lievi di malattia sulle statistiche che calcolano la durata della vita in FC

Un’analisi dei dati del registro FC inglese suggerisce che il crescente numero di malati FC con forme lievi di malattia non è determinante sull’innalzamento complessivo della durata della vita.
L’articolo

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Quanto si vive oggi con la FC: analisi dei dati del registro canadese

In Canada i risultati delle statistiche sull’attesa di vita per le persone con FC sembrano migliori che in ogni altro paese. Perché?
Un gruppo di ricercatori di Toronto ha esaminato

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Storie di persone proprio come te

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Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.

La solidarietà che nasce da una storia personale: la testimonianza di Infinity Srl

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L'intervista doppia a Daniele Cavallini, Sales, e Roberto Bachi, Managing Director dipendenti Infinity Italia Srl