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Progressi di ricerca

Recensioni in continuo aggiornamento sulle pubblicazioni dei più recenti avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.

L’infezione causata dai germi A. xylosoxidans e S. maltophilia, non peggiora l’andamento del trapianto polmonare FC

I risultati di questo studio retrospettivo indicano che i pazienti portatori dei batteri Achromobacter xylodoxidans e Stenotrophomonas maltophilia (anche se resistenti a tutti gli antibiotici) hanno le stesse probabilità di

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Assenza congenita bilaterale di vasi deferenti (CBAVD): dalla diagnosi alle tecniche di riproduzione assistita

L’esperienza di tre centri francesi indica che le caratteristiche degli spermatozoi e i risultati ottenuti dalle tecniche di riproduzione assistita nei soggetti FC con assenza congenita bilaterale dei vasi deferenti

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L’enzima GGT utile per conoscere il rischio di cirrosi epatica in fibrosi cistica.

In questo studio si dimostra che l’aumento persistente nel sangue dei valori dell’enzima GGT (gammaglutamiltransferasi – e non di altri enzimi epatici), precede di circa due anni i segni ecografici

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Ps aeruginosa: infiammazione polmonare, calcio e mitocondri

Lo scopo del progetto FFC #19/2014 è la caratterizzazione del ruolo degli ioni calcio (Ca2+) presenti nei mitocondri nel controllare l’attivazione di risposte immunitarie innate promosse da Pseudomonas aeruginosa, con l’obiettivo ultimo di identificare nuovi bersagli e progettare strategie farmacologiche alternative per contrastare la risposta immunitaria e l’eccessiva infiammazione.

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Giovane compagnia di ricerca biotech annuncia studio di fase 1 con nuovo potenziatore CFTR

Galapagos NV è una compagnia di ricerca biotech, con sede in Belgio, che è entrata nella competizione per la scoperta di nuovi potenziatori e correttori di CFTR. Recentemente ha annunciato

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Screening neonatale per fibrosi cistica in Francia: risultati su scala nazionale

Otto anni di screening neonatale realizzato su tutto il territorio francese con identica procedura
La Francia è divisa in 22 regioni amministrative, ciascuna delle quali ha un laboratorio regionale per

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Quale sarà in Europa la popolazione FC nel 2025

Le proiezioni basate sui dati del registro europeo FC indicano nel 2025 un aumento del 50% del numero complessivo dei malati: aumenteranno soprattutto gli adulti (75%), meno i bambini (20%)

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Nuova via per il salvataggio di CFTR-DF508 mutata

Screening di iRNA per trovare le proteine che bloccano la maturazione di DF508
I meccanismi molecolari alla base del difetto di maturazione della proteina CFTR-DF508 mutata non sono ancora del

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Il pancreas FC secerne poca insulina anche nei casi in cui produce enzimi digestivi in quantità sufficiente

I risultati di questo studio osservazionale suggeriscono che anche nei pazienti FC con sufficienza pancreatica la secrezione insulinica non è adeguata. Nuove ipotesi per spiegare il fatto e nuove possibilità

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Storie di persone proprio come te

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Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.

La solidarietà che nasce da una storia personale: la testimonianza di Infinity Srl

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L'intervista doppia a Daniele Cavallini, Sales, e Roberto Bachi, Managing Director dipendenti Infinity Italia Srl