Recensioni in continuo aggiornamento sulle pubblicazioni dei più recenti avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.
L’individuazione di microrganismi sconosciuti ha consentito una mappatura più accurata dell’ambiente microbico polmonare (progetto FFC 14/2015).
Negli adolescenti e adulti FC la prevalenza di infezioni respiratorie acute o croniche da Pseudomonas e altri batteri è in diminuzione: effetto dei trattamenti eradicanti?
Sviluppo di una polvere a base di flucitosina, mannitolo e acido ialuronico da usare per aerosol nel trattamento locale delle infezioni polmonari (Progetto FFC 10/2013).
Uno studio ha dimostrato che le anomalie glicemiche legate al difetto di secrezione di insulina possono interessare molto precocemente i malati FC.
Uno studio in vitro prospetta la possibilità di rendere sensibili agli antibiotici correnti, mediante l’associazione con cisteamina, i ceppi multiresistenti di Burkholderia cepacia Complex isolati da pazienti FC.
Il livello di cloro al test del sudore è influenzato soprattutto dal tipo di mutazioni del gene CFTR.
I consulenti genetici devono sapere informare le coppie che accedono alla diagnosi prenatale sulle nuove possibilità di cura per FC.
Possibile nuova strategia terapeutica per la patologia polmonare FC per mezzo della miriocina, dotata in vitro e su modelli animali di potente duplice azione, antifungina e antinfiammatoria (Progetto FFC 20/2013).
Questo studio suggerisce che la terapia antibiotica per aerosol con modalità continuativa è più efficace di quella con modalità intermittente nel controllare i sintomi della broncopneumopatia cronica da P. aeruginosa.
Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.
