Recensioni in continuo aggiornamento sulle pubblicazioni dei più recenti avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.
Il difetto di CFTR ha un impatto sfavorevole sui meccanismi di difesa innati che normalmente proteggono il sistema biliare dall’infiammazione, causando in molti casi la malattia epatica FC (Progetto FFC #18/2012)
La prima infezione da P. aeruginosa viene percepita come un fatto cruciale, è accompagnata da molto timore e da conoscenze confuse. Sarebbe utile più informazione.
La terapia antibiotica eradicante ha meno probabilità di successo se i pazienti hanno età più avanzata e il batterio è resistente a vari antibiotici.
La variabilità nel tempo dei valori di cloro nel sudore è minima se si collocano nella fascia dei valori patologici o normali, considerevole invece nella fascia dei valori intermedi.
Un sofisticato approccio informatico per la sintesi di molecole analoghe a PTC124 (Ataluren), ma con maggiore efficacia nel trattamento delle mutazioni stop.
L’escina, un derivato dei semi dell’ippocastano, mostra la capacità di riavviare la sintesi della proteina CFTR e si candida per essere sperimentata su modelli animali.
Inchiesta realizzata via email in donne con FC assistite presso un grande centro di Filadelfia (USA).
Il farmaco ha ridotto lievemente la concentrazione di cloro nel sudore, ma non ha ottenuto risultati rilevanti sulla funzione respiratoria.
Il farmaco ha dimostrato sufficiente tollerabilità e parziale riduzione della concentrazione di cloro nel sudore, ma non efficacia su stato nutrizionale e funzionalità respiratoria.
Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.
