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Progressi di ricerca

Recensioni in continuo aggiornamento sulle pubblicazioni dei più recenti avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.

Scoperte nuove molecole attive sul difetto di base della fibrosi cistica

Pubblichiamo la comunicazione che ci invia il Dr Luis Galletta sui risultati promettenti ottenuti recentemente in due studi che hanno impiegato la tecnica di “high throughput screening” per l’identificazione di

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Screening del portatore FC: progressi tecnici verso un test ideale

Il grande numero di mutazioni che il gene CFTR contiene ( fino ad oggi ne sono state identificate più di 1400) è uno degli ostacoli che si frappongono alla realizzazione

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Correlazione tra manifestazioni cliniche e classi di mutazioni in adulti CF

Negli adulti FC entità e andamento dei sintomi polmonari sono in relazione con le modalità di funzionamento della proteina CFTR e quindi con le classi di mutazioni CFTR. Un gruppo di

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Amiloride e tobramicina aerosol contro B. cepacia

Il batterio Burkholderia cepacia è pericoloso: una volta che è avvenuta la sua colonizzazione nei polmoni (colonizzazione = ripetute culture dell’escreato positive per il germe in un certo arco di

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Diabete in fibrosi cistica: un ampio studio epidemiologico

Il diabete è notoriamente una complicanza assai frequente della fibrosi cistica. Uno studio epidemiologico condotto recentemente negli Stati Uniti documenta su un largo numero di pazienti alcune condizioni di rischio

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Qualità della vita: diversa valutazione di genitori e figli adolescenti con FC

Come si fa a valutare la qualità della vita che viviamo? Secondo quali parametri la misuriamo? E per chi ha problemi di salute come si fa a sapere quanto questi

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Fibrosi cistica: esistono controindicazioni a volare?

È noto che con l’aumentare dell’altitudine la pressione barometrica si riduce progressivamente ed in modo significativo, con conseguente riduzione della pressione parziale di ossigeno (PO2) nell’aria inspirata. Durante i voli

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Il trattamento antibiotico per via endovenosa: meglio un solo antibiotico o due associati?

Per trattare l’infezione respiratoria cronica caratteristica della malattia polmonare FC sono necessari spesso cicli di terapia antibiotica per via endovenosa: quando viene il momento di prescriverli il medico, visto il

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Un nuovo test per la ricerca di mutazioni CFTR: un importante studio italiano

Fino ad oggi sono state identificate quasi 1400 mutazioni del gene CFTR: sappiamo che la mutazione DF508 è la più diffusa e che le altre hanno una frequenza nettamente inferiore,fino

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Storie di persone proprio come te

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Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.

La solidarietà che nasce da una storia personale: la testimonianza di Infinity Srl

La solidarietà che nasce da una storia personale: la testimonianza di Infinity Srl

L'intervista doppia a Daniele Cavallini, Sales, e Roberto Bachi, Managing Director dipendenti Infinity Italia Srl