Recensioni in continuo aggiornamento sulle pubblicazioni dei più recenti avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.
Lo screening neonatale per fibrosi cistica si basa su di un sistema di test a più livelli. Il test di primo livello, che viene eseguito in tutti i neonati, consiste
Ricerche in corso mirano a diagnosticare sempre più precocemente la fibrosi cistica nel corso della gravidanza: in futuro potrebbe essere sufficiente un prelievo di sangue materno alla settima- ottava settimana
Procede la ricerca sui cosiddetti “geni modificatori”, cioè geni diversi dal CFTR, che possono influire sulle manifestazioni cliniche della fibrosi cistica, potenziandole o attenuandole. Questa volta la ricerca ha portato
Un recente ponderoso studio condotto da un gruppo dell’Università di Virginia (1) ha aperto la strada verso nuove possibilità di correzione del difetto di sintesi e di maturazione della proteina
Il glutatione (GSH) è una sostanza normalmente sintetizzata dall’organismo, formata da tre aminoacidi (tripeptde, una specie di “mini-proteina”) e contenente gruppi “tiolici”, cioè composti dello zolfo con l’idrogeno (gruppi SH)
Il Denufosol (uracil-citosina-dinucleotide, INS37217, Isnspire) fa parte di una famiglia di molecole, denominate “nucleotidi pirimidinici”, che si sono dimostrate capaci di stimolare la secrezione di cloro a livello delle cellule
L’infiammazione polmonare ha un ruolo determinante nell’evoluzione della situazione respiratoria FC. Un farmaco antinfiammatorio ideale per il suo trattamento non è stato ancora identificato; per questa ragione si usa per
Sono chiamati farmaci “correttori” della proteina CFTR mutata (DF508-CFTR) quelli che sono in grado di promuovere la maturazione e la migrazione di questa proteina difettosa alla membrana cellulare: tale proteina
Un importante ricercatore italiano ha scritto una breve rassegna dei risultati finora ottenuti nel campo delle staminali come cura per la FC (1). E’ un articolo utile perché ci permette
Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.
