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Progressi di ricerca

Recensioni in continuo aggiornamento sulle pubblicazioni dei più recenti avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.

Nuove opportunità per trattare la Pseudomonas aeruginosa resistente: incapsulare l’antibiotico in particelle lipidiche

La Pseudomonas aeruginosa è naturalmente resistente a molti dei comuni antibiotici e nei pazienti a lungo trattati diventa resistente anche ad antibiotici assai attivi in un primo tempo. Abbondano le

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Uso del catetere venoso centrale nei malati con fibrosi cistica: un’indagine nazionale

La malattia polmonare FC richiede frequenti cicli di terapia antibiotica per via endovenosa: può succedere che in alcuni casi l’accesso alle vene periferiche diventi difficile: perchè sono troppo usate, perchè

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Avere o non avere altri figli dopo quello malato: il passare del tempo fa cambiare idea in entrambi i sensi

Questa (1) è una bella e originale ricerca australiana su di un tema delicato: che cosa pensano di fare (e che cosa fanno poi in realtà) le mamme di bambini

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S-nitrosoglutatione: una molecola che ripristina il trasporto di cloro nelle cellule CF

La sostanza denominata S-nitrosoglutatione (GSNO) è sintetizzata normalmente nell’organismo a vari livelli ed è implicata in vari processi biologici, tra cui quello della dilatazione dei bronchi. Era stata osservata anche

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Lo screening neonatale non influenza l’epoca di comparsa della prima infezione da Pseudomonas aeruginosa

Scopo di questo lavoro (1) è studiare l’effetto dello screening neonatale sul rischio di acquisire il germe Pseudomonas Aeruginosa da parte dei bambini diagnosticati con questa modalità. Per far questo

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Rilevanza delle mutazioni di riarrangiamento del gene CFTR in Italia

È noto che i test correnti di analisi di mutazioni del gene CFTR falliscono nell’identificare alcune mutazioni in pazienti sicuramente affetti da fibrosi cistica. Si è scoperto per merito di

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Screening neonatale e identificazione della mutazione R117H

In tutta la Francia viene realizzato lo screening neonatale per fibrosi cistica, attraverso il
dosaggio della tripsina e l’identificazione delle mutazioni del gene CFTR. Nel pannello di mutazioni che viene

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Percorso di ottimizzazione dei sulfonamidi per potenziare la funzione del canale del cloro CFTR

Lo scorso anno demmo sommaria informazione su due classi di composti che presentavano in vitro effetto di potenziamento del canale CFTR difettoso: fenilglicine e sulfonamidi (Due nuove sostanze potenzialmente efficaci

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Bicarbonato associato ad enzimi pancreatici per ridurre la perdita intestinale di grassi in FC

Se il pancreas non produce enzimi, i cibi non vengono digeriti (= maldigestione) e non possono essere assorbiti (= malassorbimento). Le capsule contenenti enzimi pancreatici sono la terapia per il

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Storie di persone proprio come te

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Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.

La solidarietà che nasce da una storia personale: la testimonianza di Infinity Srl

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L'intervista doppia a Daniele Cavallini, Sales, e Roberto Bachi, Managing Director dipendenti Infinity Italia Srl