Recensioni in continuo aggiornamento sulle pubblicazioni dei più recenti avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.
Le riacutizzazioni polmonari da Pseudomonas aeruginosa nei malati FC sono abitualmente trattate con gli antibiotici della famiglia degli aminoglicosidi per via endovenosa. Il più usato fra questi è la tobramicina
La Pseudomonas aeruginosa è naturalmente resistente a molti dei comuni antibiotici e nei pazienti a lungo trattati diventa resistente anche ad antibiotici assai attivi in un primo tempo. Abbondano le
La malattia polmonare FC richiede frequenti cicli di terapia antibiotica per via endovenosa: può succedere che in alcuni casi l’accesso alle vene periferiche diventi difficile: perchè sono troppo usate, perchè
Questa (1) è una bella e originale ricerca australiana su di un tema delicato: che cosa pensano di fare (e che cosa fanno poi in realtà) le mamme di bambini
La sostanza denominata S-nitrosoglutatione (GSNO) è sintetizzata normalmente nell’organismo a vari livelli ed è implicata in vari processi biologici, tra cui quello della dilatazione dei bronchi. Era stata osservata anche
Scopo di questo lavoro (1) è studiare l’effetto dello screening neonatale sul rischio di acquisire il germe Pseudomonas Aeruginosa da parte dei bambini diagnosticati con questa modalità. Per far questo
È noto che i test correnti di analisi di mutazioni del gene CFTR falliscono nell’identificare alcune mutazioni in pazienti sicuramente affetti da fibrosi cistica. Si è scoperto per merito di
In tutta la Francia viene realizzato lo screening neonatale per fibrosi cistica, attraverso il
dosaggio della tripsina e l’identificazione delle mutazioni del gene CFTR. Nel pannello di mutazioni che viene
Lo scorso anno demmo sommaria informazione su due classi di composti che presentavano in vitro effetto di potenziamento del canale CFTR difettoso: fenilglicine e sulfonamidi (Due nuove sostanze potenzialmente efficaci
Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.
