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Progressi di ricerca

Recensioni in continuo aggiornamento sulle pubblicazioni dei più recenti avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.

Forme atipiche di fibrosi cistica diagnosticate attraverso screening neonatale

In Francia lo screening neonatale per fibrosi cistica è stato esteso a tutto il territorio nazionale nel 2002, ma in alcune regioni, in particolare nella regione chiamata Bretagna, era stato

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“E io chi sono?” Che effetto produce sul benessere sociale ed emotivo la presenza di un fratello con FC

La nascita di un bambino con FC è un evento drammatico per una famiglia. Mentre l’attenzione generale si concentra sul bambino con la malattia e sui genitori, i fratelli sani

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Fratture vertebrali da compressione negli adulti con fibrosi cistica

E’ noto che gli adulti con FC hanno un rischio aumentato di fratture vertebrali da compressione: all’esame radiografico della colonna vertebrale i corpi delle vertebre appaiono ridotti di altezza e

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L’amikacina è più efficace della gentamicina nel sopprimere la mutazione stop G542X

Cresce l’interesse per i farmaci che hanno la possibilità di correggere o sopprimere le mutazioni CFTR che interrompono prematuramente la sintesi di proteina CFTR: tra questi la gentamicina e il

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L’azitromicina riduce nel lungo termine le esacerbazioni respiratorie in CF anche nei soggetti senza infezione da Pseudomonas aeruginosa

E’ noto da tre precedenti studi, di cui due condotti con metodo randomizzato in doppio ceco controllato con placebo in soggetti adulti o prevalentemente adulti, trattati per 3 o 6

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Il genotipo CFTR può predire l’andamento della malattia FC?

Oggi sappiamo che alcune mutazioni del gene CFTR, che concorrono a formare particolari genotipi, possono determinare una malattia complessivamente più lieve (non solo per quanto riguarda il pancreas, ma anche

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Necessario il magnesio per l’azione mucolitica di rhDNase (pulmozyme)

Il pulmozyme (rhDNase) è un farmaco assai efficace nel fluidificare le secrezioni bronchiali di pazienti CF attraverso la sua azione di degradazione delle intricate fibre di DNA che vengono liberate

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Fibrosi cistica e geni modificatori della malattia polmonare

Questa è una rassegna e un autorevole commento delle ricerche nel campo dei geni modificatori della malattia FC fatta da un esperto del ramo, l’americano Michael Knowles del gruppo di

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Il dosaggio di tobramicina e suoi possibili effetti collaterali a livello uditivo

Le riacutizzazioni polmonari da Pseudomonas aeruginosa nei malati FC sono abitualmente trattate con gli antibiotici della famiglia degli aminoglicosidi per via endovenosa. Il più usato fra questi è la tobramicina

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Storie di persone proprio come te

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Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.

La solidarietà che nasce da una storia personale: la testimonianza di Infinity Srl

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L'intervista doppia a Daniele Cavallini, Sales, e Roberto Bachi, Managing Director dipendenti Infinity Italia Srl