Recensioni in continuo aggiornamento sulle pubblicazioni dei più recenti avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.
Molti i casi di CFSPID, bambini conosciuti attraverso screening neonatale che rimangono senza diagnosi e rappresentano un problema socio-sanitario importante.
Uno studio clinico di fase 2 ha dimostrato che il farmaco GLPG2737 è ben tollerato ed è efficace nel ridurre la concentrazione di cloro nel sudore in soggetti con doppia F508del già in trattamento con Orkambi (lumacaftor + ivacaftor.)
Lavori indipendenti studiano il ruolo a livello intestinale di TMEM16A, proteina che trasporta ioni cloro come la proteina CFTR.
Uno studio che tenta di interpretare le modalità con cui Ps. aeruginosa si difende dagli antibiotici, sopravvive e alla lunga ne diventa resistente.
Un commento all’approvazione da parte di FDA della triplice combinazione Trikafta (Ivacaftor + Tezacaftor + Elexacaftor) per persone FC omozigoti F508del e eterozigoti composti F508del/altra mutazione.
Una evoluzione del peptide esculentina, derivato dalla pelle di rana, viene veicolato tramite nanoparticelle ed è in grado di prevenire la formazione del biofilm di Pseudomonas aeruginosa (Progetti FFC 14/2011, 11/2014, 15/2017).
Uno studio israeliano retrospettivo dimostra che c’è una correlazione significativa, nei singoli pazienti, tra lo stato nutrizionale all’età di dieci anni e il grado di compromissione respiratoria in età adulta
Negli USA l’industria propone una versione ottimizzata della tecnica del sequenziamento del gene CFTR per identificare il massimo numero di portatori FC nella popolazione generale.
Efficacia di un’analisi sistematica della popolazione microbica delle vie aeree superiori e inferiori come specchio della patologia respiratoria in fibrosi cistica.
Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.
