Sei in Home . Informati . Domande e Risposte

Domande e Risposte

La rubrica raccoglie oltre 4.300 risposte sugli argomenti più diversificati riguardanti la fibrosi cistica. Poiché è molto probabile che la risposta che cerchi sia già disponibile, prima di sottoporre una domanda, usa il motore di ricerca in alto a destra, inserendo poche parole chiave o filtra i contenuti per macroargomenti. Se non trovi la risposta che cerchi, scrivi la tua domanda in maniera chiara e completa. Non verranno prese in considerazione domande già poste e che hanno ricevuto risposta.

Le risposte hanno lo scopo di prendere lo spunto dal caso personale per divulgare conoscenze scientifiche sulla fibrosi cistica utili a tutti i visitatori del sito. Si raccomanda di non prendere decisioni personali riguardanti problemi di natura medica e di non ritardare trattamenti e terapie mediche sulla scorta di informazioni lette nel sito. Tutte le informazioni presenti nel sito non sostituiscono in alcun modo il giudizio di un medico specialista o del medico curante, l’unico autorizzato ad effettuare una consulenza medica ed esprimere un parere medico riguardante il caso personale.


La risposta che cerchi può trovarsi già in queste pagine

Utilizza i filtri qui sotto o il motore di ricerca per trovare le informazioni desiderate.

Filtra per:
20 Dicembre 2019

I test genetici nel caso di mutazioni CFTR di più difficile riconoscimento. A proposito della mutazione dele22-23 e di esenzioni per il pagamento del test

Autore: Camilla
Salve, Vorrei sapere se c’è la possibilità di avere un’esenzione sui test genetici diagnostici per la FC, visto che mia figlia ha dei sintomi riconducibili alla malattia e recentemente è
19 Dicembre 2019

Come si calcola il valore predittivo (probabilità) della condizione di portatore sano o di malato FC in un figlio quando un genitore è già conosciuto come portatore sano e l’altro è negativo al test genetico

Autore: Stefania
Buongiorno e grazie in anticipo per questo utile servizio. Durante uno screening neonatale a mia figlia di un mese è stata riscontrata una mutazione in eterozigosi (non ci hanno comunicato
19 Dicembre 2019

Con le mutazioni CFTR molto rare è praticamente impossibile fare il minimo di previsione sul decorso della malattia FC. A proposito del genotipo 4015delA / G1349D

Autore: Rossella
Salve, ho un bambino di 1 anno che ha fatto tre volte il test del sudore. Ora mi hanno detto che è malato di fibrosi cistica con un livello di
18 Dicembre 2019

Diritti assistenziali e previdenziali per malattie croniche rare. A proposito di discinesia ciliare primaria

Autore: Claudia
Argomenti: Assistenza sociale
Salve, a mio figlio di 4 anni è stata data la conferma che è affetto da discinesia. Lui è nato con distress respiratorio e un DIV corretto chirurgicamente all’età di
16 Dicembre 2019

Trikafta per malati con singola copia di F508del. Le domande improponibili

Autore: Stefania
Argomenti: Nuove terapie
Mia figlia è affetta da mutazione delta f50-/- e omozigosi N1303k potra’ utilizzare il nuovo farmaco? Grazie

Sottoponi una domanda.

  • Se non hai già trovato risposta, scrivi la tua domanda in maniera chiara e completa usando il form sottostante.


  • INSERIRE UN INDIRIZZO E-MAIL VALIDO
  • La Fondazione Ricerca Fibrosi Cistica s’impegna, a norma di legge, a utilizzare cognome, nome e indirizzo e-mail di chi sottopone una domanda solo per eventuale corrispondenza informativa della Fondazione e, ove consentito, per l’invio della newsletter, come da informativa sul trattamento dei dati personali.

    Inoltre, la domanda inoltrata sarà pubblicata sul sito con il solo nome indicato dall'autore della domanda, omettendo il cognome.

    Ai fini della pubblicazione, per una migliore comprensione, il testo del quesito posto potrebbe essere sintetizzato dalla redazione.
  • Letta e compresa l’informativa ex art. 13 sul trattamento dei miei dati personali
  • al trattamento dei miei dati per l’invio di newsletter, a mezzo e-mail.
  • PER CONVALIDARE L'INVIO DELLA DOMANDA CLICCA SUL LINK CHE RICEVERAI VIA E-MAIL.
  • Questo campo serve per la convalida e dovrebbe essere lasciato inalterato.