Il riconoscimento contribuisce ad accendere i riflettori sulla fibrosi cistica, tra quelle rare, la malattia genetica grave più diffusa. Rare, talvolta rarissime, sono anche alcune delle 2.000 mutazioni conosciute del gene CFTR, che causano la malattia e che interessano il 30% dei malati FC in Italia. Molte di queste sono ancora orfane di cura.
