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Domande e Risposte


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22 Novembre 2016

Il sentimento di morte nel bambino

Autore: Francesca
Argomenti: Vivere con FC
Buonasera, mia figlia di 4 anni è una bambina molto sveglia e sensibile. Sin dai 2 anni e mezzo ha iniziato a porre le prime domande sulla patologia “perché io
21 Novembre 2016

Come può una neo famiglia che accoglie un bimbo con FC condurre una vita normale?

Autore: Roberta
Argomenti: Vivere con FC
Buongiorno. A fronte di numerose domande sull’argomento e approfondite letture sulla vita e sul buon senso da mantenere per preservare la salute dei nostri figli, sento di aver bisogno di
21 Novembre 2016

Quando un adolescente con FC comincia a fumare

Autore: Letizia
Argomenti: Vivere con FC
Salve a tutti, sono madre di un ragazzino di 15 anni con fibrosi cistica atipica. Non presenta nessuna manifestazione della malattia e ora mi ha detto che ha iniziato a
3 Novembre 2016

La Regione Lazio assume a proprio carico i costi per il farmaco Orkambi, prescritto da Centro regionale FC, secondo le indicazioni della legge 548/93. E le altre Regioni?

Autore: Carlo
Buongiorno, il 15/7/2016 la regione Lazio ha concesso la distribuzione del farmaco ORKAMBI (www.regione.lazio.it/binary/rl_farmaci/tbl_monitoraggio_AIFA/386410_16_07_21_ORKAMBI.pdf). Avete informazioni riguardo come e soprattutto quando le altre regioni si allineeranno ad essa? Grazie.
7 Ottobre 2016

Aspettativa di vita delle persone con FC: un messaggio tabù o un dato di realtà in continuo miglioramento con cui confrontarsi positivamente?

Autore: Claudia
Argomenti: Aspettativa di vita
Leggendo i siti della LIFC, trovo scritto fin dalle prime righe – addirittura in neretto – non dovesse sfuggirci la notizia! – che l’aspettativa di vita dei pazienti FC si

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