Salve, in merito a questo progresso di ricerca: I soggetti FC con mutazioni rare e poco conosciute possono trovare indicazioni al trattamento con modulatori CFTR disponibili, sulla base di studi
Vi contatto perchè avendo la mutazione 2789+G>A residua con R1066c, come il paziente di questa domanda Il successo dell’uso di Kalydeco raccontato da una persona con FC e una mutazione
Buonasera e grazie per tutto il vostro lavoro. Scusate per la domanda un po’ insolita. Se riuscissi (tramite enormi sacrifici; con la generosità di amici e parenti; con il prestito