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3 Giugno 2019

Quesiti genetici in una coppia costituita da una portatrice di mutazione CFTR e un uomo con CBAVD (infertilità maschile legata a due mutazioni CFTR)

Autore: Paola
Argomenti: Consulenza genetica, Infertilità maschile, Procreazione medicalmente assistita
Buonasera. Io e mio marito stiamo seguendo un percorso di PMA (Procreazione Medicalmente Assistita). Qualche anno fa infatti abbiamo scoperto l’azoospermia di mio marito, dovuta all’agenesia dei deferenti a causa
8 Aprile 2019

Problemi posti da un test genetico in una coppia che si prepara a una procreazione medicalmente assistita (PMA)

Autore: Gisella
Argomenti: Infertilità maschile, Portatori sani, Procreazione medicalmente assistita, Test genetico
Salve, vi scrivo per avere ulteriori chiarimenti. Dopo 7 anni di matrimonio e nessun figlio, io (35anni) e mio marito (42) ci siamo rivolti a una clinica privata per una
29 Agosto 2018

Una coppia di portatori sani FC può accedere alla procreazione medicalmente assistita con diagnosi genetica preimpianto

Autore: Antonella
Argomenti: Diagnosi preimpianto, Procreazione medicalmente assistita
Salve, sono mamma di un bimbo di 2 anni e mezzo affetto da FC. Io e mio marito abbiamo sempre desiderato una famiglia numerosa ma dalla scoperta della malattia tutto
27 Agosto 2018

Un uomo con FC e azoospermia potrebbe avere figli ricorrendo alla tecnica di procreazione medicalmente assistita

Autore: Natascia
Argomenti: Infertilità maschile, Procreazione medicalmente assistita
Salve, io e il mio ragazzo abbiamo 30 anni, lui ha la fibrosi cistica e si reca tutti gli anni a fare i ricoveri in ospedale per fare le cure
26 Luglio 2018

Un caso di analisi genetica molto complessa in una coppia che ipotizza il ricorso a fecondazione assistita eterologa

Autore: Serena
Argomenti: Polimorfismi, Procreazione medicalmente assistita, Test genetico
Buonasera, sto seguendo un programma di Procreazione Medicalmente Assistita (PMA) e ho effettuato le analisi molecolari del gene CFTR. L’analisi del polimorfismo PolyT nell’introne 8 (IVS8) ha evidenziato il genotipo

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