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Domande e Risposte


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7 Aprile 2016

Consulenza genetica in corso di gravidanza

Autore: Helga
Salve, sono alla 16ª settimana di gestazione; mio marito è portatore sano FC (genotipo n/F508del; poliformismo IVS 8 PolyT: 9T/9T), mentre io sono non portatrice con presenza dell’allele 5T (12TG)
5 Aprile 2016

Difetto di attecchimento in utero di embrioni ottenuti con fecondazione assistita in donne FC

Autore: Elisa
Buon giorno, sono una donna affetta da FC. Io e mio marito stiamo cercando di avere un figlio da 5 anni senza successo, per questo abbiamo fatto ricorso alla fecondazione
18 Febbraio 2016

Rischio di fibrosi cistica da una gravidanza in cui i genitori scoprono di essere portatori FC a seguito di una ecografia fetale con intestino iperecogeno

Autore: Nadia
Salve, avevo già scritto e ricevuto una risposta su questo sito (La probabilità che il nascituro sia affetto da FC quando l’ecografia fetale segnala “intestino iperecogeno” e un genitore è
5 Febbraio 2016

Il caso di una coppia, composta da malato FC e partner non portatrice FC, che intende affrontare una fecondazione assistita

Autore: Elisa
Salve, mio marito è affetto da FC e stiamo cercando di avere un bambino tramite fecondazione assistita. In una delle cliniche in cui siamo stati, oltre alla genetica normale, hanno
22 Gennaio 2016

Dibattito sulla opportunità di diagnosi genetica prenatale (con villocentesi) quando sono in causa nei genitori mutazioni CFTR dagli effetti sconosciuti o presumibilmente modesti

Autore: Elisabetta
Buongiorno, volevo chiedere se avete qualche informazione circa l’incrocio tra la mutazione G542X (donna) e la V938G (uomo). Io e mio marito stiamo aspettando un bambino e siamo all’undicesima settimana:

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