Ho tre figli. Il più piccolo oggi undicenne malato di fc. Abbiamo fatto il test del sudore e dallo studio delle mutazioni è venuta fuori solo la mia R1066H/UK mentre
Sono portatore sano di FC. Il sequenziamento del gene per mia moglie ha riportato solo alcuni polimorfismi dichiarati in consulenza genica noti e neutri. Si può essere certi che lo
Sono un uomo di 35 anni affetto da fibrosi cistica. Mi sono sottoposto all’analisi del liquido seminale (spermiogramma), che ha sentenziato “Azoospermia” (assenza di spermatozoi). Il test è stato effettuato
Buon giorno, la mia ginecologa mi ha consigliato di fare l’esame x la fc sia a me che al mio compagno (siamo in procinto di cercare un bimbo) xchè nella
Buongiorno
nell’esame per lo studio molecolare per fibrosi cistica mi è stata riscontrata la seguente anomalia:
Il paziente è risultato portatore della mutazione N1303K
Significa che ho la fc? …
