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Dalla villocentesi e’ risultato che un cromosoma della mia bambina (17° settimana) porta una delle mutazioni più frequenti della FC. Ora stanno facendo l’esame del DNA sul mio sul sangue
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Sono portatrice della mutazione 2183AA-G in eterozigosi a livello dell’esone 13 del gene CFTR, combinata con il polimorfismo IVS8 poly 7T/7T. Sono alla 12° settimana di gravidanza e su mio