Sono un ragazzo di 23 anni e, dopo diverse analisi, mi è stata diagnosticata un’azoospermia. Le analisi comprendevano esami dello sperma, esami ecografici, ed infine esami genetici su sangue. Dall’esame
Sono risultato portatore della mutazione DeltaF508 (introne 8 poli T: 7T/9T) e mia moglie della mutazione R117H (introne 8 poli T: 7T/9T). Mia moglie è in gravidanza e dal referto
Ho avuto il primo figlio con fibrosi cistica, in seguito ho dovuto interrompere due gravidanze, poiché l’ esito della villocentesi é stato positivo. Visti i metodi traumatici in cui si
La mia bambina è stata sottoposta al test genetico per FC. Il risultato è il seguente: “Non sono state evidenziate mutazioni nella sequenza presa in esame. Si segnala la presenza