Sono il padre di un bimbo di 45 giorni. Tramite screening neonatale gli hanno diagnosticato fibrosi cistica, rilevando la mutazione DF508 associata a D1152H. Il bambino non presenta sintomi e
Buonasera, sono Alessio, ho 38 anni e sono un paziente FC. Volevo chiedere informazioni sull’articolo intitolato “Cisteamina ed epigallocatechin gallato: una proposta per recuperare funzione CFTR e ridurre l’infiammazione CF”
Buongiorno, ho avuto notizia di un nuovo antibiotico chiamato NM001(Lynovex), che avrebbe come caratteristica quella di riuscire ad eradicare efficacemente Pseudomonas aeruginosa grazie alla capacità di distruggere il biofilm con
Buona sera, vorrei sapere come viene attualmente combattuta la resistenza batterica soprattutto nei confronti di Pseudomonas, se questo batterio diventa resistente a più antibiotici. Ci dobbiamo arrendere? Un’ altra domanda:
Buongiorno, avevo letto su questo sito di uno studio pilota (fase 2) di ivacaftor in pazienti FC che hanno una funzione residua di CFTR, tra cui pazienti con la mutazione
