Buon giorno, sono la mamma di un ragazzo FC di 22 anni e mutazioni DF508 e 711+5. Ho letto nel vostro sito della conclusione da parte della Vertex di due trial
Dottori buongiorno, torno su un argomento più volte da voi trattato anche se vorrei andare un po’ oltre. Mia figlia, (mutazioni D579G/ 2789+5G>A), potenzialmente potrebbe già beneficiare del farmaco Kalydeco,
Buongiorno. Mia figlia ha 18 anni, è affetta da fibrosi cistica e possiede le seguenti mutazioni: F508del/2789+5G>A. Non ha insufficienza pancreatica. Vi chiedo se attualmente con queste mutazioni si possono
Prima domanda
Buongiorno, ho letto su Nature Medicine l’abstract sul peptide Timosina alfa 1; tale sostanza sembrerebbe ridurre l’infiammazione e ripristinare l’attività della proteina CFTR degradata in cellule con mutazione
Buongiorno, volevo chiedere informazioni in merito all’attuale stato del Bronchitolo. Dalla Cystic Fibrosis Foundation americana si parla di fase III. Potrà essere immesso sul mercato e dare maggiori risultati? Inoltre,
