Salve, il mio ragazzo ha 31 anni e ha la mutazione più comune, ovvero F508del/F508del. Ho letto che negli USA e in Canada hanno già approvato il nuovo correttore Symdeko.
Salve, il mio bimbo di 20 mesi è affetto da FC in eterozigosi composta F508del e R1066C. Leggo spesso dei progressi della ricerca, ma tra le varie liste di mutazioni
Pongo una domanda a cui probabilmente avete già risposto o a cui non potrete dare risposta, ma più che una domanda è una riflessione mia o meglio uno sfogo. Dopo
Buongiorno, leggendo le varie comunicazioni che arrivano da FFC non riesco a capire se ci sono buone notizie per le mutazioni DF508+R1162X. Ringrazio sentitamente per eventuali informazioni.
Buongiorno, sto seguendo con ansia e interesse l’evolversi della sperimentazione del composto ELX-02. Ho letto che appartiene agli aminoglicosidi, composti in grado di far ignorare lo stop presente sul DNA
