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Domande e Risposte


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20 Giugno 2019

Stato della ricerca su terapie per le mutazioni CFTR stop

Autore: Laura
Buongiorno, vi ho scritto qualche mese fa per sapere se ci fossero possibilità di nuovi farmaci per la mia doppia mutazione stop. In merito mi avevate risposto che c’era grande
18 Giugno 2019

Come può cambiare la fibrosi cistica con i nuovi farmaci modulatori della proteina CFTR mutata: un approccio realistico rispetto alle informazioni dei media

Autore: Andrea
Argomenti: Nuove terapie
Buongiorno, sono il papà di una bimba di 2 mesi e mezzo affetta da FC, con delta F508 in omozigosi. Dicono che è la mutazione più comune e al momento
3 Giugno 2019

Una mutazione rara (R334L), con probabile funzione residua, che potrebbe essere trattata con la combinazione Tezacaftor + Ivacaftor (Symkevi)

Autore: Sabrina
Buongiorno, sono mamma di un bimbo di 7 anni con mutazione DF508/R334L. Volevo sapere se i nuovi farmaci in sperimentazione sono efficaci con queste mutazioni. Con i nuovi farmaci in
24 Maggio 2019

I batteriofagi geneticamente modificati. Una prospettiva possibile per trattare le infezioni batteriche multiresistenti in fibrosi cistica?

Autore: Antonio
Di seguito, un articolo sul settimanale Focus: “La cura ‘ogm’ che ha ucciso i superbatteri” Cosa ne pensate?
20 Maggio 2019

I nuovi farmaci modulatori di CFTR: i tempi si stanno accorciando

Autore: Caterina
Cari dottori, ho 30 anni e forse la mia vita sta giungendo al termine. Prima di abbandonare ogni speranza vorrei sapere alcune informazioni sui nuovi farmaci Vertex. Ho le mutazioni

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