Sono una ragazza con fibrosi cistica di 35 anni. Le mie mutazioni sono R553X e 3849+10kbC>T. Ho letto che in America per questa seconda mutazione viene somministrato il Kalydeco, non
Salve a tutti. Certamente l’immissione in commercio in Europa di Kaftrio/Kalydeco (Trikafta) è motivo di gioia per tutti i pazienti FC (con mutazioni accessibili) e anche per noi genitori di
Buonasera. Sono la mamma di una bimba di quasi un anno e mezzo con mutazioni N1303K e G178R. Sappiamo che la bambina potrà assumere a breve il Kalydeco. Vi chiedo,
Buonasera, sono la mamma di un ragazzino di 12 anni con mutazione F508del e 4022insT. Nel 2018 il centro di cura dove siamo seguiti ci convocò per metterci al corrente
Buongiorno, sono una ragazza di 22 anni affetta da fibrosi cistica che fortunatamente rientra nei candidati ad assumere Kaftrio. È proprio relativamente a quest’ultimo che vi scrivo, avendo appreso poco
