Buongiorno. Alla luce dei risultati incoraggianti della sperimentazione di fase 3 dei farmaci Vertex (Kalydeco associato a VX-809) per i malati F.C. con doppia DF508, vorrei sapere se e in
Gentilissima Fondazione, innanzitutto grazie per le precedenti risposte in merito al tema. Come da poco reso noto, l’EMeA ha approvato la prescrivibilità del Kalydeco ad altre 8 mutazioni gating senza
Salve, visto il recente comunicato Vertex, che anticipa gli esiti di uno studio di fase 3 su pazienti omozigoti DF508, la mia domanda è: quando potrà ragionevolmente essere approvato il
Salve, dopo una lunga attesa, il giorno 31 Luglio 2014, finalmente l’EMA ha approvato l’uso del Kalydeco per altre 8 mutazioni gating oltre alla famosa G551, dopo il parere positivo
