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Domande e Risposte


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19 Giugno 2015

I farmaci “modulatori” di CFTR migliorano la funzionalità respiratoria complessiva ed evitano l’aggiungersi di nuovo danno polmonare

Autore: Maria
Argomenti: Nuove terapie
Ho cercato di aggiornarmi sui nuovi farmaci per FC, ma ho molta confusione a riguardo e vi prego di perdonare la mia ignoranza in materia. Poiché questi potenziatori agiscono su
3 Giugno 2015

La disponibilità di kalydeco in Italia per bambini FC di 2-5 anni con mutazioni di classe III

Autore: Nicola
Argomenti: Nuove terapie
Buongiorno, vorrei sottoporre alcune domande collegate tra loro: in relazione al farmaco Kalydeco recentemente introdotto da AIFA anche in Italia per uso dai 6 anni in su, si sa nulla
3 Giugno 2015

Mutazioni di classe III più rare potranno giovarsi di Ivacaftor?

Autore: Antonio
Argomenti: Nuove terapie
Mia figlia, bimba con fibrosi cistica ha 3 anni e ha la mutazione M1137V. Dato che l’AIFA ha stabilito che Kalydeco (ivacaftor) può essere somministrato solo nel “Trattamento della fibrosi
28 Maggio 2015

La cura c’è ma non viene erogata dal SSN. A proposito di Kalydeco per mutazioni di classe III

Autore: Giovanna
Buongiorno a tutti! Sono la mamma di un ragazzo affetto da FC. Una delle sue mutazioni geniche è la G178R e grazie a ciò potrebbe beneficiare della nuova medicina di
28 Maggio 2015

Lo screening del portatore sano FC può ridurre l’interesse dell’industria farmaceutica a scoprire e produrre farmaci per la fibrosi cistica?

Autore: Monica
Buongiorno, in riferimento al progetto “Fare lo screening del portatore di FC” volevo esprimere le mie perplessità. Mi domando quale casa farmaceutica investirebbe soldi per farmaci per la FC, sapendo

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