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26 Aprile 2016

Avanzamenti nello studio della combinazione cisteamina + epigallocatechin gallato per ridurre l’infiammazione polmonare FC e recuperare la proteina CFTR difettosa per mutazioni di classe II

Autore: Angelo
Argomenti: Nuove terapie
Chiedo quanto ci vuole per la somministrazione di quel farmaco che, con le proprietà del thè verde, corregge la mutazione deltaF508.
18 Aprile 2016

In attesa di novità per Translarna Ataluren nel trattamento di FC con mutazioni stop

Autore: Antonio
Argomenti: Mutazioni stop, Nuove terapie
Buongiorno, mia figlia di nove mesi è affetta da FC con mutazioni DF508 e W1282X. Volevo sapere se ci sono novità circa il farmaco Ataluren per FC, in quanto sembra
18 Aprile 2016

Possibile ma non ancora validato l’impiego di kalydeco in FC con mutazioni con funzione CFTR residua: il caso di 2789+5G>A

Autore: Vincenzo
Argomenti: Nuove terapie
Buongiorno. Mia figlia ha 17 anni, è affetta da fibrosi cistica e possiede le seguenti mutazioni F508del/2789+5G>A, non ha insufficienza pancreatica. Vi chiedo se attualmente con queste mutazioni si possono usare
4 Aprile 2016

Il successo di ivacaftor (kalydeco) dipende in parte anche dal livello di danno polmonare di partenza. Il problema dell’eradicazione batterica.

Autore: Francesco
Argomenti: Nuove terapie
Salve, sono un paziente con FC in forma completa, colonizzato da Pseudomonas aeruginosa mucoide e Burkolderia cepacia complex, in trattamento con Pulmozyme e Promixin. Le mie mutazioni sono la DF508 e
8 Marzo 2016

Ivacaftor non ha indicazione terapeutica in soggetti con mutazioni CFTR di cui ancora non si conosce il meccanismo di azione

Autore: Silvio
Argomenti: Nuove terapie
Mia figlia è affetta da fibrosi cistica con mutazione DF508 in combinazione con L102R. Ci sono possibilità per l’impiego del farmaco Ivacaftor in soggetti con nuove mutazioni?

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