A mia figlia di 6 mesi è stata diagnosticata la FC con le seguenti mutazioni: DF508 e 1259insA. E’ già stata accertata anche l’insufficienza pancreatica. Sapete dirmi qualcosa di più
Ho letto recentemente sul vostro sito che il Vertex-770 é giunto in fase 3 di sperimentazione, visti i buoni risultati avuti sinora sui pazienti. Quanto durerà questa fase? Se
Volevo sapere se si ha qualche notizia in più su questo farmaco o più precisamente se si è venuto a conoscenza sia della data in cui partirà la sperimentazione
