Buonasera, se non erro a breve dovrebbe essere terminato uno studio del Vertex 809 su pazienti DF508 omozigoti. Si conoscono già i risultati? Nel 2010 che trials dovrebbero concludersi, fermo
Avendo io la mutazione DF508 e trovandomi a Roma, vorrei sapere dove è possibile avere il trattamento, in Italia o all’estero, con il farmaco Miglustat. Grazie.
Salve, sono un ragazzo di 24 anni con FC e ho le mutazioni G85E/A561E. Ho già fatto in passato una domanda simile con risposta della dott Borgo, che ringrazio. Vorrei
sono una mamma di una bimba di 7 anni affetta da fc. ho sentito parlare dei buoni risultati delle sperimentazioni di fase 2 DI VERTEX E miglustat su una particolare
