Buonasera, avrei bisogno di sapere se le mutazioni deltaF508 e W1282X, presenti in mio figlio di 14 anni, rientrano in qualche studio di ricerca genetica (es. i farmaci Vertex) e
Salve, nella recente domanda da me posta circa i correttori Vertex e l’azitromicina, nel rispondere avete fatto un accenno a nuovi correttori (non Vertex) in itinere, vi riporto qui parte
Che benefici potrà avere mio figlio affetto da FC (con mutazioni DF508 e G542X) dall’imminente messa in commercio dei correttori Vertex? Grazie per la risposta.
Buongiorno, in una risposta del 2008 (http://www.fibrosicisticaricerca.it/domanda-e-risposta/Studi-clinici-sul-glutatione-GSH) alla fine della vostra risposta, parlando di GSH riferite come segue: “Sappiamo peraltro che è iniziato da qualche mese uno studio clinico (trial
Salve, il VX-661, come avete già ben spiegato in una recente domanda, è un secondo farmaco, dopo il VX-809, che ha dimostrato in vitro capacità di far maturare la proteina
