Salve. Sono la mamma di una bimba di 8 mesi con FC diagnosticata da screening neonatale. Le sue mutazioni sono F508del e G551D. Prende Kalydeco da quando aveva 6 mesi
Buongiorno avendo la mutazione F508del e una mutazione a funzione minima potrei prendere i modulatori nonostante sto relativamente bene. La patologia in me non dà problemi di funzionalità respiratoria da
Buona sera, mio figlio, 7 anni, ha la mutazione F508del ma non ha accesso al Kaftrio perché l’AIFA non ha autorizzato l’utilizzo per le persone trapiantate, cosa che mi sembra
Salve chiedo scusa io non so tutti questi numeri so solo che fino a 17 anni compiuti da mio figlio non sapevamo che avesse questa malattia. Adesso che ne siamo
Salve volevo una risposta a una mia domanda, alla quale finora non ho avuto risposta esaustiva. Ho due gemelli omozigoti F508del che attualmente sono in cura con Kaftrio/Kalydeco da un
