Buongiorno, a mio figlio di 3 mesi è stata diagnosticata la FC con le seguenti mutazioni F508del/P5l (come il fratello di 4 anni). Screening effettuato alla nascita è risultato negativo
Buongiorno, avrei due domande:
– mio figlio (6 mesi) ha le seguenti mutazioni in eterozigosi composta: 1717-1G>A e 4382delA. Volevo sapere, anche alla luce del recente congresso europeo, se ci
Buongiorno, avrei due domande da porvi. Ho una bimba di 20 mesi con mutazione F508del in omozigosi. Il centro dopo il primo anno di vita, ci ha prescritto 2 aerosol
Gentile Fondazione, sono la mamma di una bambina di 4 mesi. Negli ultimi 5 mesi della gravidanza sono stata seguita per la mancata visualizzazione ecografica della colecisti fetale. Al 18°
Buonasera mio figlio di 20 mesi ha FC con insufficienza pancreatica dalla nascita. La sua crescita è sempre stata ottima, all’ultimo controllo presso il centro di riferimento aveva 97 percentile
