Dona
Sei in Home . Informati . Domande e Risposte . Genetica e mutazioni CFTR . Mutazioni CFTR

Domande e Risposte

La risposta che cerchi può trovarsi già in queste pagine

Utilizza i filtri qui sotto o il motore di ricerca per trovare le informazioni desiderate.

Filtra per:
Tutti (4648)
Complicanze e associazioni morbose (339)
Decorso clinico e sintomi (179)
Diagnosi FC, screening neonatale e forme atipiche (1264)
Genetica e mutazioni CFTR (1185)
Infezione, infiammazione, batteri (605)
Intestino, pancreas, fegato (366)
Nutrizione (140)
Ricerca (847)
Riproduzione (615)
Terapie correnti e strategie terapeutiche (638)
Varie (593)
Vivere con FC (439)
8 Luglio 2019

Invito a consultare il sito CFTR2.org per informazioni sulle principali mutazioni del gene CFTR

Autore: Emilia
Argomenti: Mutazioni CFTR, Varie
Vorrei tutte le informazioni sulle mutazioni R553X e 711+1G.
20 Giugno 2019

Stato della ricerca su terapie per le mutazioni CFTR stop

Autore: Laura
Argomenti: Mutazioni CFTR, Nuove terapie
Buongiorno, vi ho scritto qualche mese fa per sapere se ci fossero possibilità di nuovi farmaci per la mia doppia mutazione stop. In merito mi avevate risposto che c’era grande
11 Giugno 2019

Una condizione genetica complessa e di difficile interpretazione: una mutazione rarissima (I502T) e un “allele complesso” (F508del + I1027T) in una coppia di portatori

Autore: Rino
Argomenti: Consulenza genetica, Mutazioni CFTR, Portatori sani, Test genetico
Salve a tutti e grazie in anticipo per il tempo che vorrete dedicare al nostro quesito. Con la prima gravidanza, io e mia moglie abbiamo scoperto di essere entrambi portatori
3 Giugno 2019

Una mutazione rara (R334L), con probabile funzione residua, che potrebbe essere trattata con la combinazione Tezacaftor + Ivacaftor (Symkevi)

Autore: Sabrina
Argomenti: Mutazioni CFTR, Nuove terapie
Buongiorno, sono mamma di un bimbo di 7 anni con mutazione DF508/R334L. Volevo sapere se i nuovi farmaci in sperimentazione sono efficaci con queste mutazioni. Con i nuovi farmaci in
16 Maggio 2019

Tentativi di predire la situazione clinica di un soggetto che includa nel suo genotipo il polimorfismo combinato 5T-TG12. Il caso di 4016insT/5T-TG12

Autore: Giovanni
Argomenti: Decorso clinico e sintomi, Mutazioni CFTR, Polimorfismi, Test genetico
Siamo una coppia, mia moglie è portatrice sana di una mutazione classica (4016insT) e io sono risultato negativo alle analisi di primo e secondo livello, ma portatore eterozigote di una

Sottoponi una domanda.

  • Se non hai già trovato risposta, scrivi la tua domanda in maniera chiara e completa usando il form sottostante.


  • INSERIRE UN INDIRIZZO E-MAIL VALIDO
  • La Fondazione Ricerca Fibrosi Cistica s’impegna, a norma di legge, a utilizzare cognome, nome e indirizzo e-mail di chi sottopone una domanda solo per eventuale corrispondenza informativa della Fondazione e, ove consentito, per l’invio della newsletter, come da informativa sul trattamento dei dati personali.

    Inoltre, la domanda inoltrata sarà pubblicata sul sito con il solo nome indicato dall'autore della domanda, omettendo il cognome.

    Ai fini della pubblicazione, per una migliore comprensione, il testo del quesito posto potrebbe essere sintetizzato dalla redazione.
  • Letta e compresa l’informativa ex art. 13 sul trattamento dei miei dati personali
  • al trattamento dei miei dati per l’invio di newsletter, a mezzo e-mail.
  • PER CONVALIDARE L'INVIO DELLA DOMANDA CLICCA SUL LINK CHE RICEVERAI VIA E-MAIL.
  • Questo campo serve per la convalida e dovrebbe essere lasciato inalterato.