Buongiorno, mi permetto di scrivere per chiedere un consiglio sulla mia attuale situazione.
Premetto che sono attualmente in gravidanza gemellare monocoriale biamniotica. Ho scoperto di essere portatrice della mutazione F508del dopo
Buongiorno. A seguito di una amniocentesi effettuata, è risultato un riscontro nel feto della mutazione F508del (appartenente al padre) associata alla F1052V (appartenente invece a me, madre). Volevo sapere se
Salve, sono alla 16ª settimana di gestazione; mio marito è portatore sano FC (genotipo n/F508del; poliformismo IVS 8 PolyT: 9T/9T), mentre io sono non portatrice con presenza dell’allele 5T (12TG)
Buonasera, io e mio marito ci siamo affidati a un laboratorio ”genoma” per effettuare la diagnosi preimpianto su blastocisti in quanto, sia io che lui, siamo portatori sani di FC.
