Salve, di recente ho effettuato degli esami genetici sulla fibrosi cistica, richiesti per ricerche sulla fertilità di coppia per un eventuale PMA (Procreazione Medicalmente Assistita, ndr). Ho 42 anni e
Salve dottori, io e mia moglie aspettiamo una bambina. Abbiamo effettuato il test della fibrosi cistica perché durante la indagine morfologica del feto è stato riscontrato un intestino iperecogeno. A
Buongiorno, premetto che mia cugina (figlia del fratello di mio padre) è affetta da fibrosi cistica. A marzo di quest’anno sono rimasta incinta, ma purtroppo all’epoca non avevo fatto gli
Salve, ho ritirato gli esami su di me riguardanti la FC. Scrivo il risultato: “non sono state trovate mutazioni CFTR”. Poi più sotto c’è scritto: “genotipo IVS8 polyt 5T/7T”. Mi
Buongiorno,
a seguito di un check up genetico di pianificazione di gravidanza il risultato per me è stato: nessuna mutazione sulle 32 indagate (tra cui la F508) e genotipo IVS8
