Dona
Sei in Home . Informati . Domande e Risposte . Diagnosi FC, screening neonatale e forme atipiche

Domande e Risposte

La risposta che cerchi può trovarsi già in queste pagine

Utilizza i filtri qui sotto o il motore di ricerca per trovare le informazioni desiderate.

Filtra per:
Tutti (4648)
Complicanze e associazioni morbose (339)
Decorso clinico e sintomi (179)
Diagnosi FC, screening neonatale e forme atipiche (1264)
Genetica e mutazioni CFTR (1185)
Infezione, infiammazione, batteri (605)
Intestino, pancreas, fegato (366)
Nutrizione (140)
Ricerca (847)
Riproduzione (615)
Terapie correnti e strategie terapeutiche (638)
Varie (593)
Vivere con FC (439)
30 Giugno 2007

Eradicare la bronchiettasia

Autore: Rosanna
Argomenti: Diagnosi FC
A mia sorella di anni 50 è stata diagnosticata nello scorso mese di marzo,a seguito di accertamenti eseguiti con ricovero ospedaliero(TAC ad alta definizione,broncoscopia,tampone espettorato ed altro)la bronchiettasia.Dal 15/4 ha
28 Giugno 2007

Tripsina – correlazione con la fibrosi cistica

Autore: Maria Gabriella
Argomenti: Screening neonatale
A mia nipote, nata prematura, è stato rilevato un livello di tripsina che fa sospettare la fibrosi cistica. Ora ha un mese e mezzo. Il controllo è stato ri-effettuato dopo
28 Giugno 2007

Eccessiva lunghezza dell’analisi genetica per la diagnosi di FC

Autore: anonimo
Argomenti: Riproduzione, Test genetico
E’ vero che in un paziente di due mesi di vita per diagnosticare la fibrosi cistica occorre un esame particolare del DNA e la risposta e’ lunga anzi lunghissima, 8
1 Giugno 2007

I polimorfismi Poli-T nelle indagini genetiche di prima battuta per la fibrosi cistica non servono e creano solo confusione

Autore: Paola
Argomenti: Polimorfismi, Riproduzione, Test genetico
Buona sera. Da poco, io e il mio compagno ci siamo sottoposti al test per l’Identificazione del Gene della Fibrosi Cistica. Nel mio risultato sta scritto: “Nessuna mutazione riscontrata tra
1 Giugno 2007

Patologie “correlate” al gene CFTR

Autore: Matilde
Argomenti: Diagnosi FC, Forme atipiche
Quali sono le patologie correlate al malfunzionamento del gene CFTR?

Sottoponi una domanda.

  • Se non hai già trovato risposta, scrivi la tua domanda in maniera chiara e completa usando il form sottostante.


  • INSERIRE UN INDIRIZZO E-MAIL VALIDO
  • La Fondazione Ricerca Fibrosi Cistica s’impegna, a norma di legge, a utilizzare cognome, nome e indirizzo e-mail di chi sottopone una domanda solo per eventuale corrispondenza informativa della Fondazione e, ove consentito, per l’invio della newsletter, come da informativa sul trattamento dei dati personali.

    Inoltre, la domanda inoltrata sarà pubblicata sul sito con il solo nome indicato dall'autore della domanda, omettendo il cognome.

    Ai fini della pubblicazione, per una migliore comprensione, il testo del quesito posto potrebbe essere sintetizzato dalla redazione.
  • Letta e compresa l’informativa ex art. 13 sul trattamento dei miei dati personali
  • al trattamento dei miei dati per l’invio di newsletter, a mezzo e-mail.
  • PER CONVALIDARE L'INVIO DELLA DOMANDA CLICCA SUL LINK CHE RICEVERAI VIA E-MAIL.
  • Questo campo serve per la convalida e dovrebbe essere lasciato inalterato.