Salve, il prelievo per lo screening neonatale FC di mia figlia è stato eseguito in quarta giornata. Contemporaneamente la bambina è stata ricoverata per disidratazione e ittero (bilirubina totale 20).
Tre anni fa mi è arrivato un foglio dove c’era scritto di far ripetere a mio figlio una serie di analisi, tra cui quelle per fibrosi cistica. Lo stesso foglio
Io e mia moglie abbiamo effettuato il test genetico per la fibrosi cistica prima di intraprendere un percorso per avere bambini. Devo dire che mia moglie (che ha 40 anni)
Riguardo alla ridotta fertilità della donna FC, vorrei chiedere se interessa anche le forme atipiche. Sto cercando la gravidanza da quasi un anno senza esito. E’ possibile che ci sia
Buongiorno, vorrei domandare agli esperti qual è il rischio (immagino molto basso) di essere ancora portatrice di una mutazione rara, essendo risultata non portatrice della mutazione identificata in mia sorella
