Buonasera, vorrei capire meglio per quale motivo sia sconsigliato eseguire il test prenatale tramite amniocentesi/villocentesi se non è accertata la presenza di mutazioni nei genitori. Una volta prelevato il campione
Ho effettuato la cosiddetta supervillocentesi (NGPD- Next Generation Prenatal Diagnosis) che studia i geni mediante NGS (Next Generation Sequencing) e aveva dato esito negativo per mutazioni del gene CFTR, che
Sono una zia in ansia. Mia nipote di 32 anni è al 5° mese di gravidanza e nella ecografia morfologica, appena eseguita, hanno osservato un intestino iperecogeno. Vorrei sapere quali
Salve, mi trovo alla 22ª settimana + 1 giorno di gravidanza. Per ben tre volte ho dovuto fare l’ecografia morfologica. Lo specialista ha riscontrato al bimbo: intestino iperecogeno e dilatazione
Buongiorno. Ho letto che tra i vostri progetti di ricerca è stato portato a termine uno per capire se dal DNA fetale sia possibile identificare le mutazioni note dei genitori
