Quando quel maledetto giorno abbiamo saputo che la nostra bambina aveva la FC avremmo voluto morire, ora sono passati 15 mesi,fortunatamente sta bene ed è una bambina felice e serena.Il
Buongiorno,
mia moglie ed io abbiamo deciso di effettuare l’amniocentesi (alla settimana 16+6) ed abbiamo ottenuto i seguenti risultati.
Il feto è risultato portatore sano di fibrosi cistica perchè eterozigote
Vorrei chiarimenti riguardo la mutazione 2183AA->G, in più io risulto portatore sano di DF508, dai risultati dell’amniocentasi si legge: Il campione in esame risulta essere ETEROZIGOTE COMPOSTO per le mutazioni
Ho sentito parlare di diagnosi prenatale non invasiva con prelievo del sangue materno. Mi chiedevo se era possibile attuarla nel caso in cui le mutazioni sono diverse (io e mio
Dalla villocentesi effettuata è emerso che il nostro futuro bambino, che ha già circa 14 settimane, presenta la mutazione DF 508 in eterozigote.
Vorremmo avere un consiglio su quali mosse
