Ho un nipotino di 15 gg, nato alla 36a settimana. Alla nascita sono stati effettuati tutti gli accertamenti di rito, tra cui anche lo screening per la FC e la
Salve. A mio figlio è stata diagnosticata FC con test genetico DF508 su una copia del gene e R117H sull’altra copia. Polimorfismo Poli-T: 7T/9T (nella norma). Il test del sudore
Ho notato in mio figlio, affetto da fibrosi cistica atipica, che quando è più stanco peggiora sempre il suo stato di salute, spesso con necessità di prendere antibiotici. E’ un’osservazione
Buongiorno, io e il mio compagno siamo portatori sani, io di mutazione F508del e lui di mutazione E585X. Nel caso di gravidanza c’è la possibilità che il feto erediti entrambe
Salve, mio marito da almeno 15 anni ha la sudorazione talmente salata da lasciare sulla maglia i segni bianchi. So che dovrebbe fare un test a breve per il sudore
