Io e mio marito siamo entrambi portatori sani di FC e nostra figlia è anche lei portatrice. Vorremo un altro figlio: quante possibilità ci sono che non risulti malato?
Da una coppia di genitori portatori sani del gene CFTR mutato, ad ogni nuova gravidanza le probabilità di FC relative al bimbo concepito sono le seguenti:
– malato di fibrosi cistica: 25% (1 su 4)
– portatore sano di gene CFTR mutato: 50% (2 su 4)
– sano e non portatore: 25% (1 su 4)
Ricordiamo che è possibile conoscere la condizione del feto alla decima settimana di gravidanza con ricorso alla villocentesi ed analisi delle mutazioni CFTR presenti nei genitori su piccolo frammento di placenta (diagnosi prenatale).
Si consiglia contattare il più vicino centro fibrosi cistica, che potrà dare ulteriori informazioni e suggerire eventualmente le modalità per la diagnosi prenatale: per i Centri FC il link è: http://www.sifc.it/index.php?option=com_content&task=view&id=111&Itemid=100
