Buongiorno, vorrei chiedere a che punto è, in Italia, la sperimentazione nell’ambito dell’editing genetico, in particolare della tecnica CRISPR-Cas9 e della sua applicazione in fibrosi cistica. Grazie.
L’editing genetico è stato il tema della relazione della prof. Anna Cereseto (CIBIO) – Università di Trento in una sessione del recente Seminario di Primavera FFC. È stata illustrata la possibilità di usare la tecnica CRISPR per correggere il DNA o l’RNA messaggero del gene CFTR mutato. Per ora è stato corretto il DNA di alcune mutazioni di tipo splicing su modelli ex-vivo (organoidi intestinali FC), come pure l’RNA messaggero di mutazioni stop su modelli cellulari in vitro (prof. Di Leonardo, STEBICEF – Università di Palermo). Per avere informazioni più complete invitiamo a vedere la registrazione del Seminario o a leggere la Brochure del Seminario a pag 27.
