Tutti i progetti di ricerca, conclusi o in corso, finanziati dalla Fondazione dal 2002 a oggi, divisi per campi d’indagine. Due gli obiettivi fondamentali in base ai quali vengono selezionati dal Comitato scientifico FFC Ricerca: migliorare le cure di cui oggi disponiamo, per accrescere la qualità e la durata di vita dei malati; colpire alla radice il difetto che causa la fibrosi cistica, per trovare una cura risolutiva.
Inattivare i meccanismi di resistenza di B. cepacia agli antibiotici legati alle “pompe di efflusso RND” collocate sulla membrana batterica.
Nuovi antibiotici contro il “citoscheletro” batterico di B. cepacia complex.
Pseudomonas aeruginosa in CF impara ad evadere il suo riconoscimento e le difese dell’ospite: come impedire tale evasione e favorire efficace risposta dell’ospite infetto.
Caratterizzare il meccanismo di espressione di IL-8, il grande reclutatore di leucociti nell’infiammazione polmonare CF, per trovare nuove molecole antinfiammatorie.
Le connessine, proteine che coordinano l’attività di cellule tra loro adiacenti, regolano il liquido di superficie bronchiale e potrebbero indicare approcci alternativi per compensare il difetto CFTR e ridurre l’infiammazione CF.
Un nuovissimo bersaglio per domare l’infiammazione polmonare CF: l’enzima PI3Kγ
I macrofagi polmonari, cellule di prima difesa, perdono la capacità di uccidere Pseudomonas aeruginosa nei pazienti CF: valutare quanto ciò dipenda dalle mutazioni CFTR.
Comprendere il ruolo di un enzima, la gamma-glutamiltransferasi, nei dannosi processi di ossidazione infiammatoria in CF, per nuovi protocolli di protezione dei tessuti polmonari nelle esacerbazioni respiratorie.
Modificare la microflora intestinale con probiotici con l’intento di controllare l’infiammazione polmonare in CF.
Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.
