Below are listed all research projects funded by the Foundation from 2002 to today, divided by scientific area. The FFC Ricerca Scientific Committee selects them according to two fundamental goals: improving the available treatments to increase the quality of life of pwCF; finding a definitive cure for CF acting on the basic defect.
Tutti i progetti di ricerca, conclusi o in corso, finanziati dalla Fondazione dal 2002 a oggi, divisi per campi d’indagine. Due gli obiettivi fondamentali in base ai quali vengono selezionati dal Comitato scientifico FFC Ricerca: migliorare le cure di cui oggi disponiamo, per accrescere la qualità e la durata di vita dei malati; colpire alla radice il difetto che causa la fibrosi cistica, per trovare una cura risolutiva.
Nuovo aerosol antibatterico basato su speciali liposomi (particelle lipidiche) che potenziano le difese immunitarie naturali.
Un nuovo modello di topo transgenico per ottenere maggiori conoscenze sull’infiammazione FC e sugli effetti di azitromicina come antinfiammatorio.
Nuovo approccio per la comprensione dei meccanismi dell’infiammazione FC e la ricerca di nuovi antinfiammatori: importanza delle cellule dell’endotelio vascolare.
Nuovi farmaci con possibile azione antinfiammatoria e antifungina: gli inibitori degli sfingolipidi. Sperimentazione su modello animale.
Uno studio prospettico per conoscere come evolve il diabete FC e come si correla con le altre manifestazioni della fibrosi cistica.
Una giuria di cittadini per contribuire a una decisione di politica sanitaria importante: offrire o non offrire lo screening per il portatore FC.
Valutare se la TAC (tomografia assiale computerizzata) influenza le decisioni del medico in misura diversa rispetto a Rx torace standard e altre indagini cliniche.
Studio delle strategie “read-through” (lettura completa del codice genetico) per sopprimere il blocco della sintesi di CFTR, al fine di identificare nuovi composti per la cura di mutazioni stop.
Identificare nuove strategie per correggere il difetto di trasporto di cloro in fibrosi cistica: molecole con attività di potenziatori e correttori di CFTR mutata; molecole per stimolare l’attività di TMEM16A, la proteina-canale di riserva della cellula epiteliale.
Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.
