Below are listed all research projects funded by the Foundation from 2002 to today, divided by scientific area. The FFC Ricerca Scientific Committee selects them according to two fundamental goals: improving the available treatments to increase the quality of life of pwCF; finding a definitive cure for CF acting on the basic defect.
Tutti i progetti di ricerca, conclusi o in corso, finanziati dalla Fondazione dal 2002 a oggi, divisi per campi d’indagine. Due gli obiettivi fondamentali in base ai quali vengono selezionati dal Comitato scientifico FFC Ricerca: migliorare le cure di cui oggi disponiamo, per accrescere la qualità e la durata di vita dei malati; colpire alla radice il difetto che causa la fibrosi cistica, per trovare una cura risolutiva.
Studio della Resolvina D1, una molecola prodotta spontaneamente dal corpo umano per risolvere l’infiammazione e riparare i tessuti danneggiati
Studio prospettico multicentrico sui difetti di tolleranza al glucosio in FC e fattori correlati, per ottimizzare diagnosi e trattamento.
Sperimentare un dispositivo di realtà virtuale come tecnica di distrazione per il contenimento di ansia e dolore nei bambini con fibrosi cistica sottoposti a prelievi venosi.
Indagare se il naso, i seni paranasali e la cavità orale rappresentano serbatoi di Pseudomonas aeruginosa capaci di attivare e mantenere la colonizzazione e l’infezione da Ps. aeruginosa nelle basse vie aeree.
Studio del meccanismo alla base della risposta esagerata dei neutrofili nel polmone FC e di molecole che possono riequilibrarla, per prevenire il danno del tessuto polmonare.
Scoprire qual è la relazione tra l’attività dei mitocondri e la proteina difettosa F508del, per individuare nuovi bersagli terapeutici.
Trovare migliori correttori di CFTR: scoprire la molecola più efficace per bloccare RNF5, proteina che ostacola il meccanismo di recupero di CFTR-F508del mutata.
Il difetto di trasporto di bicarbonato nella malattia FC: possibilità di diagnosi e terapia studiate su organoidi intestinali.
Studio di un composto di origine vegetale (kinetina) e di suoi analoghi con la prospettiva di poter correggere gli effetti delle mutazioni di splicing in FC.
Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.
